GMP Readiness SaaS für Pharma und Life Sciences

Mehr Signal.
Weniger Audit-Nebel.

Grünewald GMP OS macht Audit-Reife sichtbar, priorisiert Risiken in Minuten und führt Teams von der ersten Bewertung in einen umsetzbaren Maßnahmenmodus.

Kostenloser EinstiegPriorisierte MaßnahmenWorkspace für nächste Schritte
Readiness Signal

Control Surface für GMP-Risiken

Live Product Flow
Beispielwert
68%
fortgeschritten
Abweichungen / CAPAkritisch
Datenintegritäthoch
Lieferantenkontrollestabil
01
Standortbild

Score, Reifegrad und Themenbild über PQS, Dokumentation, Validierung und Data Integrity.

02
Priorisierung

Keine bloße Liste, sondern konkrete erste Maßnahmen nach Risiko, Aufwand und Audit-Wirkung.

03
Begleitung

Wenn Themen kritisch werden, wird aus dem SaaS-Produkt direkt ein sauberer Übergang zu Grünewald.

PharmaBiotechLife SciencesGMP Audit ReadinessCSV & Data Integrity

Produktfluss

Von der ersten Bewertung in den operativen GMP-Modus

Die Seite soll nicht nur informieren, sondern den Schritt von Aufmerksamkeit in echte Bewegung auslösen.

01

Quick Scan durchführen

Breiter GMP-Reifegradcheck über PQS, CAPA, Lieferanten, Validierung und Datenintegrität.

02

Maßnahmen priorisieren

Sie sehen die wichtigsten Gaps und den ersten priorisierten Maßnahmenplan ohne Beratungs-Blackbox.

03

Im Workspace weiterarbeiten

Assessment speichern, Aufgaben nachverfolgen und bei Bedarf Grünewald genau im kritischen Moment dazuholen.

Warum dieses Produkt

Ein modernes GMP-Produkt mit echter Vertriebslogik

Unternehmen bekommen schnell ein belastbares Lagebild. Grünewald wird nicht zufällig sichtbar, sondern genau dann, wenn Risiko, Tiefe oder Projektlage eine echte Begleitung sinnvoll machen.

Self-serve Einstieg

Der Nutzer kann selbst starten und versteht den Nutzen sofort.

Klare Übergabe in Beratung

Die App sammelt Signal, Kontext und erste Prioritäten, bevor ein Gespräch startet.

Glaubwürdige Produktwirkung

Nicht nur Marketing, sondern ein echtes Werkzeug für Audit-Vorbereitung und GMP-Arbeit.

Im bezahlten Workspace
Assessment-Historie

Fortschritt über mehrere Durchläufe sichtbar machen.

Priorisierter Maßnahmenplan

Offen, in Arbeit, erledigt inklusive Notizen und Zieltermin.

PDF-Export

Bericht für interne Abstimmung oder Audit-Vorbereitung.

Weitere Frameworks

Erweiterungen für angrenzende regulatorische Themen

ISO_27001

ISO 27001

ISO 27001 (ISMS)

ISO_13485

ISO 13485

ISO 13485 (MedTech QMS)

EU_MDR

EU MDR

EU MDR (2017/745)

EU_GMP_ANNEX_11

Annex 11

EU GMP Annex 11

Beratung anfragen

Wenn GMP-Signal kritisch wird, sollte Grünewald früh an Bord sein

Nutzen Sie den Quick Scan für das erste Lagebild. Wenn parallel ein reales Audit, ein CAPA-Thema oder eine GMP-Roadmap ansteht, geht der Übergang in die Beratung hier direkt weiter.

Geeignet für

Audit Readiness, CAPA-Stabilisierung, CSV, Datenintegrität und GMP-Transformationsprojekte.

Ziel des Gesprächs

Keine lose Erstberatung, sondern ein klarer nächster Schritt für Ihr konkretes GMP-Thema.

Antwort typischerweise mit einem klaren nächsten Schritt für Ihr GMP-Thema.